Page 94 - Educacional Ponenecias Congreso SEHH-STH 2020

Figura 2. Frotis de sangre periférica (May-Grünwald-Giemsa × 1.000). Neutrófilos desgranulados con cromatinas hiperconden- sadas e hipolobulación nuclear.
Figura 3. Frotis de sangre periférica (May-Grünwald-Giemsa × 1.000). Displasia de serie roja. Eritroblastos circulantes. Defectos en la hemoglobinización. Punteado basófilo grosero.
Ocasional cup like nuclear y con mayor frecuencia mamelones o blebs citoplasmáticos (Figura 4).
• Ecografía abdominal: sin adenopatías ni viscero- megalias.
• Medulograma: hipercelular con abolición de la vacuolización grasa. Serie megacariocítica muy in- crementada; cúmulos de megacariocitos displásicos (80%) con formas de núcleos dispersos, así como ele- mentos de talla pequeña hipo- y bilobulados (Figu- ras 5 a 7). La serie granulocítica representaba un 4% y la serie eritroide un 30%, siendo ambas displásicas. Los blastos suponían un 58%, siendo células de talla
Figura 4. Frotis de sangre periférica (May-Grünwald-Giemsa × 1.000). Blastos de talla mediana, cromatinas laxas con nucleolo visible. Destacan los mamelones o blebs periféricos.
Figura 5. Aspirado de médula ósea (May-Grünwald-Giemsa × 100). Médula hipercelular, serie megacariocítica incrementada y dismórfica. Elementos de núcleos dispersos, hipo- y bilobulados. Infiltrado blástico.
pequeña, pseudolinfoides, con alta relación núcleo- citoplasma, cromatina laxa con nucleolo visible y cito- plasma de basofilia media agranular con frecuentes mamelones periféricos y clasmatosis.
LXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / Ponencias
94